Rare and Share EP14 | Kako sačuvati porodicu u suočavanju sa retkom bolešću? Prof. dr Tatjana Krstić dejan2023-09-20T06:58:16+00:0020. 09. 2023.|
Rare and Share EP13 | Cistična fibroza – moja priča | Ana Kostadinović, @blasfeministkinja dejan2023-06-11T17:52:55+00:0011. 06. 2023.|
Rare and Share EP12 | (Ne)vidljivi ljudi | Davor Duboka, Borisov tata dejan2023-05-11T14:31:57+00:0011. 05. 2023.|
Rare and Share EP11 | Farmacija iz mog ugla | Mag farm. Saška Božić, @vasfarmaceut.rs dejan2023-05-11T14:34:05+00:0011. 03. 2023.|
Rare and Share EP10 | Inovativni lekovi i retke bolesti | Dr Bojan Trkulja, Inovia dejan2023-02-16T17:42:01+00:0011. 02. 2023.|
Rare and Share EP09 | Kako je dijagnoza retke bolesti probudila hrabrost u nama? Ivana Badnjarević dejan2023-02-04T10:06:07+00:0012. 01. 2023.|
EP08 | Priče sa planete Nurdor | Joland Korora, predsednica NURDOR-a dejan2023-01-05T18:26:36+00:0022. 12. 2022.|
EP07 | Imaju li virusi veze sa retkim bolestima? Prof. dr Ana Banko, ROLERS projekat dejan2023-01-12T12:56:25+00:0009. 12. 2022.|
EP 06 | J. Hađasija i S. Terzin | Ahondroplazija – terapija | Deca sa ahondroplazijom Srbije urednica2022-12-02T08:51:17+00:0024. 11. 2022.|
EP 05 | Marina Mijatović | Kako pacijenti štite svoja prava? | Pravni skener admin2022-12-01T13:41:33+00:0010. 11. 2022.|